As surpresas não param...

- Bru corre que vai começa o Prison Break...
- Ai mal posso esperar pra ver o lindo e tatuado Scolfield.
- Fala sério, a Dr. Tancredi que é linda...

E era assim que começamos todo episódio do seriado Prison Break. Eu comecei assistindo o primeiro e o segundo episódios, daí virou vício, a história te prendia, fazia você ficar com um gostinho de quero-mais, os personagens fazem você ficar do lado dos “bandidos”, e torcendo mais e mais para eles conseguirem fugir, só que sempre tem uma pedra no caminho...
As temporadas saíram em DVD, como muitos seriados que nós vemos por aí, mas como normalmente no fim da série é lançado um Box com tudo, eu e Bruna decidimos esperar para comprar o Box com as 4 temporadas do Prison Break.
No Twitter, algumas lojas virtuais como Saraiva ou o Submarino fazem promoções, por um acaso do destino, alguns dias atrás foi o tão precioso (me sentido o Golum do Sr. Dos Anéis) Box completo do Prison Break... falei com a Bruna que estava participando via Twitter, mas minhas chances eram poucas, afinal já tinham 93 na minha frente, e ganha quem acertar de primeira a pergunta do Submarino... A Bruna já ganhou o “Windows 7 Ultimate” numa promoção parecida, ela disse “deixa que eu tento, to na maré de sorte”....
Foi quando veio o presentão que vai abrilhantar meu ano novo e o da Bruna. O casal Geraldo e Carina, que são leitores do Linfoma Emocional e deste humilde blog, entraram em contato conosco após observar nosso bom gosto em seriados, dizendo querer nos presentear com o tão cobiçado Box... Geraldo se encontra fazendo quimios e tem sua fiel escudeira Carina (assim como eu e Bruna), no primeiro contato pensamos ser alguém querendo vender o Box, mas não, eles nos presentearam...
Este post dedico a esse casal que fizeram 2 crianças felizes antes de chegar 2010.

Abraços...

Devaneios sobre alta...

Mais um dia de internação, sem previsão de alta (somente com a pega da medula)...
É uma coisa simples, a medula é minha, foi transfundida de volta, limpa... assim que ela começar a voltar ao seu local de origem, ela começa a gerar novamente o meus amados Leucocitos e Neutrofilos, é sinal que ela está de volta e funcionando...esse é um item pra alta (o principal), depois vem as febres, cessando febre, mais um passo para liberdade policiada no ambulatório...
Enfim... Do lado da Paulista, vai dar pra ouvir os fogos e a festa...
O que importa é que quando eu sair estarei bem, sem ter de internar por um tempo, porque essa temporada foi complicada...ehehe

Abraços...

Uma boa companhia...

Ah... O tédio se instalou no meu quarto, e não tem previsão de ir...o momento que ele dá uma trégua é na visita (que é só de 3 horinhas com 2 pessoas apenas)...
Sessenta e seis dias sem minhas coisas (PC, TV, cama, o meu cantinho mesmo), mas fico com o notebook do meu cunhado, mas num é a mesma coisa, tem TV no quarto, mas é TV aberta, sem minhas opções de filmes e seriados a mil...
Agora estou aqui me perguntando o que fazer para driblar o tédio, pensei em jogos no computador... Excelente, estou salvo, não, agora estou enjoado das opções que tenho...
Distrair-me ouvindo música?!?... Bom, tem certa hora que você não vai querer ouvir música nenhuma...
Mas algo que te toma tempo (que é o que você evita olhar, pois ele está lento e tedioso), que te prende, te enfeitiça e encanta, te leva para outros mundos onde as coisas são possíveis com o tatear da palavra certa, te transporta de um lugar onde tudo o que você quer é distancia, para outro onde tudo pode acontecer... Estou falando de um amigo empoeirado na estante, esquecido, talvez por levar muito tempo para se terminar. Um bom livro. Atire a primeira pedra o que nunca se perdeu em algum romance ou aventura...
O meu companheiro de aventuras atual tem sido os livros do André Vianco, um escritor de Osasco (ta vendo, tem coisa boa lá ainda... ehehe), que escreve histórias sobre vampiros, anjos, demônios, e outros seres...
Comecei com “Os Sete”, depois a seqüência “Sétimo”, como não agüentei de curiosidade, continuei a saga “Turno da noite” (Os filhos de Sétimo, Revelações, O livro de Jó). E por ser histórias mirabolantes nas ruas da grande São Paulo, Rio Grande do Sul e por aí vai... Você se situa na história e viaja mesmo... falando nisso, qual página que eu parei mesmo...

Abraços...

Obs: Quero agradecer o apoio das Blogueiras Ro (O presente do presente), Carin (Encontrando Dr. Hodgkin) e Ana Paula (Animando-C), obrigado pela força que se renovava a cada palavra que eu lia no blog de vcs...

Sábado - 26 de Dezembro

Sábado - 26 de Dezembro, primeiro dia de um recém transplantado...

Agora que a medula é nova (com cheirinho de palmito, e não me perguntem o porque), estou em uma fase frágil, pois minha defesa, plaquetas, hemaceas, enfim todo o corpo tem que reagir, afinal dar esse "RESET" não é uma coisa tão simples...
Nesse período não dúvido de febres (hoje foi minha primeira 38,1), a mucosite já deu o ar da graça, mas lido com ela como uma velha conhecida que já vai embora...
De acordo com os procedimentos, se eu não tiver febre, estando com alguma imunidade, eu teria alta com visitas diarias ao ambulatório, até a condição perfeita...

Até segunda ordem, estou aqui...63 dias...mas tendo um bom combate...nem tanto com o corpo, quanto com o Linfoma...

Abraços...

Véspera de Natal...

E chega o Natal de 2009...

O ano passou super rápido, eu com as visitas incessantes ao hospital, nem percebi o tempo passar, mas é assim mesmo com rotina, mas nada como uma boa comemoração, deu vontade de rever meus filhotes de gatos tentando roubar a ceia do ano passado, ehehe...


Abraços...

Então é Natal...

Especiais de TV, filminhos de Papai Noel nas tardes, familia reunida esquecendo-se de todos(as) comentários/críticas feitas, num abraço caloroso desejando um FELIZ NATAL...
Nunca imaginei passar o natal no hospital, possivelmente o ano novo também, mas agora com o apoio geral, não me sinto só como imaginei essa passagem; eu em casa com minha mãe ajudando a fazer os temperos para a carne assada na ceia, a farofa que é de lei, as bebidas sendo colocadas para gelar; mas aqui, olhando as paredes, pessoas de certo modo "estranhos", que tenho o convívio somente no hospital...

Mas muitos Natais virão...Novos Anos se tornam velhas memórias com o passar do tempo...digo aos meus antepassados "Um dia nos revemos, mas não agora...não tão cedo..."

Abraços...

Coisas pequenas...

Hoje, 60 dias de internação...
...começo a me perder em pensamentos sobre a minha alta...

Senti uma vontade de andar descalço no asfalto, tomar uma chuva enquanto passeia, sentar na guia da calçada comendo bolachas e tomando um refrigerante, ficar debaixo de uma árvore olhando os raios de sol passando entre as folhas, deitar na grama com minha namorada só pra ver o tempo passar com as nuvens ao sabor do vento...mergulhar os pés na água fazendo ondas, acordar cedo só pra olhar o sol nascer, dormir tarde pra estender o máximo possível do dia...

A vida nem sempre é justa...mas ainda sim é boa...

Abraços...

Renovam-se as forças...

Boa Tarde a todos,

Recebi um apoio do pessoal do site Oncoguia, algo inspirador nesse momento crucial do tratamento, que mostra a importancia do apoio independente de onde vem...uma palavra amiga faz mover céus e montanhas, fiquei muito feliz com a surpresa inesperada. Eis o link:


Obs.: quero agradecer o apoio que chegou de todos os lados, Bruna minha namorada, meus pais e familiares, amigos velhos, novos, médicos, enfermeiras e técnicas do hospital, nutricionistas, psicologos... enfim, o apoio e a palavra amiga de todos, com esse estimulo o maior dos Golias se torna o menor dos 7 anões...

Abraços a todos...

Mais uma expectativa...

345.600 segundos ou...
...5.760 minutos ou...
...96 horas ou...
...enfim 4 dias...

A expectativa de uma medula limpa exatamente no Natal...

Paliação X Transplante de Medula Ossea(TMO)

Bom dia a todos...

Depois de muito tempo, cá estou novamente é complicado manter uma sequencia de
posts quando não se tem livre acesso a internet... =/
A internet do ICESP está com muitos bloqueios a sites/blogs/programas que sejam
de relacionamento(me faz crer que isso não ajudou muito na recuperação dos
pacientes dependentes de tais instrumentos), com tudo isso o tempo passava maiss
rápido ainda...
Mas enfim, no meu dia 58 de internação (dos quais 4 no Hospital das Clínicas).
Alguns dias atrás tive 2 opções cruciais em meu tratamento (pois minha medula já
não respondia como o esperado), tratamento paliativo ou transplante de medula,
como não sou de fugir e estender a bandeira de rendição, o escolhido foi o
transplante. Na paliação, eu somente faria tratamento para dor, não mais
tratamento para cura do linfoma (pela agressividade do linfoma, não seria muito
tempo de paliação, e seu jovem amigo os deixaria rápido); no transplante a chance
de um prolongamento do tratamento é bem maior, afinal tem uma quimio em altas
doses que eliminará minha medula já a muito judiada pelas quimios passadas, e tenho
minhas células da medula já coletadas e congeladas, as quais receberei novamente
no dia 25 de Dezembro (presentão de natal).
De medula nova podemos partir para outras alternativas...mas isso só a minha
recuperação pós transplante dirá...

Medo, tenho... viver, quero... lutar, SEMPRE... desistir, NUNCA...


Abraços...

Feliz Aniversário

23 de Outubro de 1989 - nasce uma menininha, seu nome é Bruna.
Pequena, frágil, linda... passam-se os anos e essa baixinha continua baixinha, mas isso é coisa de familia, todos são baixos. Bruna começa a frequentar a escola, faz ginastica olimpica, começa a passear na Galeria do Rock, a ter uma opinião política, a ir a festas, baladas, ela é uma adolescente normal como qualquer outra com sonhos, desejos, e amores...
O tempo passa, e em 2005 ela vai ao cinema com o irmão e alguns amigos dele, nada demais... na saida do cinema, com o clima quente, as baratas saem dos bueiros aos montes, e a pequena Bruna como não suporta baratas, foge delas o máximo que pode... alguns amigos do irmão (eu dentre eles) riem descopassadamente do medo bobo da menina...
Depois de alguns meses (21 de agosto de 2005 para ser mais preciso), há o reecontro, a principio tímido de ambas as partes, confome iamos nos falando, descobriamos afinidades, que tinhamos mais em comum do que imaginavamos... Foram trocados Orkut, MSN, telefone, enfim, tudo para não perder o contato, e o interesse só crescendo. Foram combinadas baladas, encontros, momentos a espera na saída do trabalho. Levava-a em casa mas não me aproximava muito com receio do preconceito sobre a idade (ela=16, eu=20), mas no fim das contas foi só um medo bobo, afinal fui muito bem recebido e estamos namorando desde 10/12/2005!!!

Neste ultimo dia 23 de outubro fiz uma surpresa para ela, durante minha internação, um mural com algumas fotos de nosso relacionamento. Tiramos uma foto do painel, mas não tenho agora para postar...

Este é um post de aniversário, para a pessoa que está me acompanhando, suportando, animando, e fazendo tudo ser mais fácil, com um anjo da guarda desse sinto ter forças para tudo...

Te Amo Bruna...

*Sou eu Bruna quem está atualizando o blog para o Tadeu, porque alguns sites, inclusive este, são inacessíveis no hospital. Mas ele foi quem redigiu o texto.

Obrigadoo criança, você é lindo e eu te amo (L)

Coleta da Medula...

Peguem sua taça, encham-na com espumante e comemorem comigo...
Nunca percam as esperanças, afinal em determinados casos, é tudo o que lhe resta...
No post anterior falei um pouco sobre minhas opções de coleta das "Stem Cells" (células da medula), seriam via Aferese, com uma máquina separando-as, ou no centro cirurgico, por uma punção direto na medula, ahh também comentei sobre a quantidade de Stem cells que estavam na corrente sanguinea, que estavam em 2,5 na sexta feira. Hoje (segunda feira - 20/10) foi feita uma nova contagem, e pra minha surpresa, 11 era o número dito pela enfermeira, exatamente, minhas stem cells deram um salto para a prosperidade, hoje foi meu primeiro dia de coleta...fiquei na aferese até minhas nádegas doerem de ficar sentado...mas valeu a pena. Não tive nenhuma complicação na coleta... hoje possívelmente novo dia de coleta... \o/

Abraços e até logo com mais novidades...

Vamos falar de Transplante?

Eeeeta semaninha do cão...
Estamos em mobilização, eu, minha medula e as "stem cells" (que são as células mãe ou da medula), porém como voces acompanharam nos episódios anteriores, nosso herói estava em meio a uma quimio denominada Ivac, que o ajudou contra seu arqueinimigo Linfoma Não-Hodgkin, esta quimio debilitou muito a medula fazendo-a demorar para se recuperar, agora também está dificultando a produção de células para a coleta.

A produção de células é estimulada com granulokine, comecei com 2 doses 1 de manhã e outra no fim do dia, as defesas subiram (leucócitos e neutrófilos) e as stem cells ficaram na medula, a idéia do estímulo é gerar número suficiente para se coletar as células em uma máquina que simula uma hemodialise, só que quando o sangue passa na máquina, esta, separa as stem cells. Essa coleta é a por Aferese. O outro modo é numa punção com anestesia geral numa mesa cirurgica... hoje tomo 4 doses de granulokine, 2 de manhã e 2 no fim do dia, porém como a medula está judiada, ela não produz o suficiente para a coleta por Aferese, possívelmente terei de fazer do modo mais primitivo...odeio a palavra cirurgia...mas se não há outro modo, que assim seja... pela contagem laboratorial deve-se ter 10mm³ no sangue, porém, ontem na minha última contagem, estavam em 2,5mm³.

Obs.: Quanto a enquete dos Leucócitos, ganhou quem disse Segunda feira - 05/10...ehehe.Tivemos também votos para Terça feira - 06/10: 2 votos, e Quarta feira - 07/10: 4 votos. Obrigado a quem participou...
Hoje os Leucócitos passam de 25.000.

Abraços...

Post relâmpago...

Boa noite pessoas...
Cá estou eu atualizando rapidinho, já já farei meu curativo no novo cateter (este que deve-se trocar 2 vezes ao dia), por tanto vamos aos fatos...

Estamos em mobilização de células...tomando granulokine duas vezes ao dia para subirem minhas defesas e as células da medula para a coleta, a espectativa está grande, pois no começo de todo a mobilização eu estava com 100 leucócitos, cairam para 12, a até o dia 02/10 (sexta-feira) esta em 324 e subindo, até fiz uma enquete, participem...ehehe

Estou preparando um post que será uma retrospectiva de tudo o que aconteceu desde o dia que parei de postar no blog...

Enfim...
Beijos a todos...
Até amanhã...

Pedalar contra o Linfoma...

Durante minha internação perdi muitos acontecimentos a exemplo esta "pedalada", ocorrida em terras Portuguesas, segue um trecho da matéria com o link.

"Pelotão solidário visa alertar e sensibilizar

Para assinalar o Dia Mundial do Linfoma, comemorado a 15 de Setembro, a Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas (APLL), em parceria com a Roche, lançam a edição de 2009 do passeio de bicicletas Pedalar contra o Linfoma.

Pedalar Contra o Linfoma visa alertar e sensibilizar para este tipo de cancro, considerado uma das seis primeiras causas de morte oncológica em Portugal mas ainda desconhecido para a maior parte dos portugueses."

Link: Pedalar contra o Linfoma

Cá estou novamente...

Boa noite meus caros...

O pai pródigo ao seu blog retorna, feliz, disposto, refeito, bobo, e tudo mais que você só lê aqui, depois de uma conturbada visita aos açougueiros (cirurgiões que tentaram me colocar um cateter Permicath), mas essa história vai ficar para o próximo post, este post é somente um aperitivo, nos próximos contarei como foi a internação, o inicio do transplante de medula, pois é...começamos... foi dada a largada...

Mais informações no post de amanhã, hoje foi só pra matar a saudade...a retrospectiva já esta sendo preparada...

Abraços...

Até amanhã...
(espero que um pouco mais quentinho também)

Quimioterapia com Metotrexate...

Bom dia a todos...

São exatamente 06:00 da manhã, tenho que correr, pegar o ônibus...hoje minha quimio com Metotrexate (medicação que eu fazia quimio intratecal), as 08:00 tenho de comparecer na ala de quimioterapia do ICESP...
Como minha última quimio me deixou debilitado por quase um mês, meu médico prescreveu uma quimio que de acordo com ele, bateria mais forte no Linfoma do que em minhas defesas, e meu corpo não sofreria tanto...
Só que há alguns termos a seguir por segurança, tenho de fazer um "resgate" desta quimio, ou seja, anular seu efeito em 24 horas, pois ele causa mucosite em todo o sistema digestivo...

Que meda...

Abraços...

De volta do futuro...

Olá pessoal...
Hoje dia 25 de Agosto estou aqui com meu "Delorean" (a máquina do tempo), e farei uma viajem nessas 3 semanas que não postei seguindo algumas anotações que fiz...não havia postado, pois o Zoster me deixou com o braço direito com dores quase insuportáveis, e muita indisposição para sentar frente ao PC, bom mas vamos a nossa viagem...

Apertem os cintos...hehehe

Abraços...

Alguém mais que especial...

Ela é pequena...
Mas faz uma grande diferença...
Quase um ano na odisséia Linfomaníaca, e ela sempre do meu lado, me apoiando, me ouvindo, sendo a companheira perfeita...
Cada riso, cada lágrima, lá estava ela segurando minha mão. Por muito passamos, 3 anos e 8 meses, quem diria, o tempo voou, parece ontem agente se conhecendo, no começo você me odiando, e olha agora....ehehe
Não sei como seria minha vida nesses dias turbulentos sem você cão...organizada, pontual, curiosa, dorminhoca, linda, baixinha, cabelo colorido...

Obrigado por tudo minha pequena notável...

...Te amo...

Mil Beijos...

Premiação: Blog Dourado...

Boa noite a todos...

Recebi a um certo tempo uma premiação: o Blog Dourado.
Estava em débito com o post referente a essa premiação, gostaria de agradecer aos blogueiros que me concederam essa honra...ehehe

Linfoma Emocional
(Dentro da Bolha)
Penso, logo insisto

Blog Dourado, que é um prêmio que homenageia os melhores blogs e tem sua simbologia nas cores que utiliza:
A cor azul representa paz, profundidade e imensidão.
A cor dourada a sabedoria, a riqueza e a claridade das ideias.
O prémio em si representa a união entre os blogueiros.


As regras:

- Colocar o prêmio em situação visível ou linká-lo. - CHECK
- Anunciar através de um link o blog que o premiou. - CHECK
- Premiar até outros 15 blogs, avisando o blogueiro sobre o prémio.

AQUI VÃO ELES:

1. Linfoma Emocional


2. Cavaleiro das Teclas


3. Bicho Solto


4. Ana Reczek


5. Ludmila Rohr - Blog


6. New Life


7. Mictório


8. Memórias Manicomiais


9. LINFOMA não-Hodgkin - Câncer


10. Tijolo de Baarro


11. Quando Eu Era Pequeno...


12. Nelson x Linfoma Não-Hodgkin

Obrigado novamente...

Abraços...

Pensamentos de um sábado chuvoso...

Boa Dia a todos...
Sábado, internação...pois é, é chato...oitavo dia e tals, eu louco pra arrumar meu quarto, mas é melhor ficar aqui onde solucionam minhas dores de cabeça, tem sempre um médico a disposição do que sofrer em casa e talvez correr de volta pra cá...pode parecer conformismo, de certo modo é...afinal temos que nos concientizar que será melhor estar em casa me sentindo bem...

Enfim...

Alta amanhã...

Abraços...

Campanha Eleitoral: Vote Linfoma Emocional...

Todos meus caro leitores, vocês que me conhecem sabem que namoro uma baixinha lindae dedicada, a Bruna...
Ela com seu blog: Linfoma Emocional, concorre em um concurso, o "TOP BLOG" no tema saúde...

Peço para que votem e ajude-nos a ganhar esse prêmio. Para votar basta clicar no link acima e pronto, para finalizar a votação só é necessario preencher seu nome e e-mail, alguns minutos depois a confirmação do seu voto estará em seu e-mail, basta confirmar...

Desde já agradeço a todos...

Abraços...

Matéria da revista da ABRALE...

"Meu caro diário...", com esse título André Cid inicia a matéria da revista da Abrale deste trimestre. A matéria trata do assunto escrita terapeutica, no por que de escrever, o que nos levou a isso e em que ajuda sentimental e mentalmente, Aqui tem um pequeno trecho da matéria que participamos eu, Bruna e a Carin:


Clique na imagem para melhor vizualizar...

"Para receber a Revista ABRALE gratuitamente basta preencher um dos cadastros abaixo e enviar para divulgacao@abrale.org.br, coloque no assunto do e-mail “Quero receber a revista ABRALE”.
Obs: Envio da revista será efetuado mediante a análise e aprovação do cadastro."
Fonte: Site da ABRALE...

Agradecimento especial a Sara que nos indicou como blogueiros para a entrevista.

Abraços...

Amiga Virtual agora Real...

Saudações a todos...

Este post eu deveria ter feito a muito tempo...

Dia 20 de Junho foi um dia muito especial, pois uma amizade virtual se tornou

real para 3 pessoas: Eu, Bruna e Carin...
Marcamos um passeio no Parque Ibirapuera para o encontro...Foi bem

descontraido apesar de eu ser calado e tímido até que falei bastante ehehe, já

a Bruna nem se fala aquela tagrela, falante que só ela... a Carin é uma pessoa

excelente, super comunicativa e descontraida...
Ficamos os três trocando nossas experiencias com o Linfoma, planos pro futuro, sem falar de todas as histórias e piadas que a vida já aprontou...

Enfim...mal posso esperar para o próximo econtro e o próximo amigo(a) virtual que será real...

Abraços a todos...

Pensamento...

A nossa maior glória não reside no fato de nunca cairmos, mas sim em levantarmo-nos sempre depois de cada queda.
[Confúcio]

Em um futuro próximo...

Semana que vem, 3ª seção de IVAC...


"Estou sempre alegre - essa é a maneira de resolver os problemas da vida."
[Charles Chaplin]

Abraços...

Amigos...

Amigos...novamente, o que seria de nós sem eles...a algum tempo projetei uma mesa para meu quarto, uma mesa para colocar o computador, mas como meu quarto é beeeem compacto, precisaria de alguns ajustes...um grande amigo meu, publicitário, fotógrafo e que também dirige uma empresa de maquetes (FENIX MAQUETES), me ajudou a criar a tão esperada mesa e algumas prateleiras para acompanhar...ficou excelente, valeu sr. Vitor Fogassa...
Agradeço ao Vitor, Tina, Carolina, Mateus, Raul, Vanderlei, Guto, Marina, Rodrigo, Léo, Dé, Fabi, meus familiares, Pathy, as enfermeiras que mantenho contato até no MSN e Orkut, médicos e médicas, e aos amigo da internet, em especial os que aqui comentam, enfim...todos que se importam comigo. Agradeço também a aquelas pessoas que mesmo que por educação perguntam como estamos, nos dá uma sensação de que ainda somos necessários e que fariamos falta, nos dando uma porcentagem de força pra proceguir...

Como é bom sentir que fariamos falta...ficamos mais fortes pra proceguir, para acertar um golpe no linfoma, derruba-lo, decapta-lo tal qual a uma besta mitologica...ehehe ta, ta, acho que me empolguei um pouco...

Abração a todos...

Ufa...pausa para pensar...

Saudações a todos, enfim um post depois de um longo tempo.

Passei algum tempo no hospital...praticamente todos os dias após minha alta (vocês sabem, aquela de 23 dias de internação), ando muito cansado, cansado de hospitais, de dar bom dia para as ascensoristas, de ser picado, de tomar antibióticos, de repetir toda minha bibliografia médica toda vez que encontro um médico novo, mesmo ele tendo tudo escrito em detalhes, cansado de efeitos colaterais, de neutropenia febril, do meu corpo que não armazena calor e quando armazena acusa febre pois ele não sabe dissipar o calor,de medo de contaminação com vírus, bactérias, dentre outros...

Ahh...sinto-me melhor, ja desabafei com a Bruna, antes deste post...santa menina que ouve meu choro e risos...como eu a amo...

Mas a vida continua, esse momento é só mais um de muitos que já passei fazendo piadas, com o apoio da minha amada e dos amigos, sem falar de todos que ainda me querem por aí fazendo piadas sem graça, e aprontando a todo momento...ehehe
Como diz um grupo de pagode por aí: "Deixa acontecer naturalmente..."

Abraços...

"Suba o primeiro degrau com fé. Você não tem que ver toda a escada. Você só precisa dar o primeiro passo." (Martin Luther King Jr.)

Olá caros leitores...

Estou em débito novamente...devendo postagens, notícias e tudo mais...
Mas sabe como é, ainda tenho muitas idas e vindas ao Hospital Dia e ao I.C.E.S.P. (Instituto do Câncer do Estado de São Paulo), agora tenho um cateter "port-a-cath", como eu tenho sindrome da veia cava, que seria a massa tumoral comprimindo a veia cava, eles o instalaram na virilha e a "Bolsinha de silicone", onde se faz o acesso a veia, esta fica no fim do abdomen, nessa semana estou plaquetopenico e neutropênico...
Mais hemogramas e picadinhas...
Como a Bru postou no blog dela, neste domingo fiquei com uma forte dor muscular, acabei indo ao A.R. (atendimento rapido) no ICESP, "eta hospitalzin baum"...hoje já não tenho tantas dores mas sempre que vem uma rajada de ar gélido, começa a doer denovo...

Enfim...
Só me manter agasalhado...longe de vírus e bactérias...longe de febres e tá tudo certo...

Abraço a todos...

OBs.: a imagem é algo como seria meu cateter...

Lar doce lar...

Depois de 22 dias, uma bactéria em potencial, febres sem razão ou motivos aparentes, isolamento, picadas a mil, flebite, extravasamento de soro... enfim, uma Odisséia, pouco para uns, muito para outros...mas o suficiente para deixar alguém com saudade de um simples ovo frito feito em casa...saudades de uma pipoca com refrigerante...do abraço de quem você ama sem medo de possíveis contaminações...

Aiai...

Como diria Ozzy Osbourne: Mama...I’m comming home!!!

Abraços...

Momento X-Man...

Sábado... era para estar em casa desde quarta-feira, mas devido uma febre, sem razão aparente, na terça-feira as 21:00, me deu um novo antibiótico, que com sua dose mínima de 7 dias, me prenderá até quarta-feira, dia 20.
Além disso ainda descubro uma alergia a vancomicina, que pelo que fiquei sabendo tem esse habito mesmo...minhas mãos e pés estão vermelhos, com algumas “bolinhas” em relevo, parece até que estou me transformando em um réptil, a pele escamosa e tals... ehehe.
Por hora, estou em excelentes condições de alta, flebite devido ao extravasamento, vocês sabem, a que parecia uma bola de golf, então, é quase inexistente, está praticamente cicatrizada, apesar de ainda ter um relevo, mas já não dói tanto, só um leve incomodo...
Mal posso esperar para sair, dormir na minha cama, fazer AQUELA bagunça no meu quarto, ficar 24 horas com minha amada, fazer uma bagunça monstruosa com todos os amigos...

Enfim...

...o resto é resto...

Abraços...

Momento de devaneio...

São 07:25 da manhã...da minha janela vejo a av. Dr. Arnaldo, o inicio da av. Paulista e o estádio Pacaembu, tudo lindamente enevoado, adoro dias assim, mostram que nem só de sol é feita a vida. Os prédios cinza em meio as brumas da madrugada, carros começam a circular, não os ouço, minha janela não abre (medo deles de um suicida em potencial no quarto). Conto nos dedos os dias para liberdade...saudades do Cido, do Michael e do Chuck, meus gatos, da Lilith, minha pastora Belga, da minha cama, do meu quarto, da comida da mamãe...aiai...
Mas deixa, semana que vem ela não me escapa, essa dona “Liberdade”.

Abraços...

Reflexão...

"Quando pássaros engaiolados crescem sábios, eles tentam abrir a gaiola com o bico.
Eles não desistem...porque querem voar novamente."
[Naruto - Episódio 63]

...volta o cão arrependido...

Estava eu em meio a um momento de leitura, sentadinho na poltrona verde, em meu quarto, quando a enfermeira entra:

- Tadeu, fulana veio falar com você???
- Não, sobre o que???
- Você vai voltar para o isolamento, porque dos exames daquela bactéria, falta um resultado, e a médica prefere manter o isolamento.
- Bom...tá né, quanto tempo vai levar para sair o resultado???
- Ahh...creio que até o fim da tarde, mas como amanhã é domingo, se não sair, não sei quando seria.

...

Já fazem 11 dias...

Pois é meus caros leitores, que acompanham essa odisséia, estou em débito com a retrospectiva dos últimos fatos, vamos ao diário de bordo:

- A cerca de 6 dias, um extravasamento de soro no meu bíceps direito, deixou-me com algumas bolhas d’água, e com um inchaço no local;

- Dois dias após o extravasamento no bíceps, novo extravasamento, agora no antebraço esquerdo, que deixou tudo bem mais dolorido, afinal no primeiro, o liquido vazou e formou bolhas, o segundo não vazou, a impressão que temos é que tenho uma bola de golf sob a pele;

- No dia número nove, fiz “liquor” (uma punção lombar, para coletar o liquido que é produzido no cérebro que circula ao redor da espinha, denominado liquor), com uma quimioterapia intratecal (consiste em injetar a droga quimioterápica direto no líquido Céfalo Raquidiano, liquor, para os íntimos, para destruir qualquer célula doente). Moral da história, 24 horas sem se sentar, ficar em pé, e nem ao menos erguer a cabeça;

- Nesse mesmo dia tive uma conversa muito animada com a psicóloga, que parece mais doidinha que eu, ehehe, ela me chamou de um nome feio: resiliente, depois descobri que vem do latim “resilio”, que significa voltar ao estado natural. O conceito de resiliência seria:
“a capacidade de um indivíduo em possuir uma conduta sã num ambiente insano, ou seja, a capacidade do indivíduo sobrepor-se e construir-se positivamente frente as adversidades”.

- Tivemos a visita na quinta-feira (dia 7), do atual governador de São Paulo José Serra, onde sancionou a lei antifumo para saber mais, segue o link para a matéria:

“Serra diz que 'espíritos de porco' vão recorrer da lei antifumo”

- Ontem, por volta das 00:00 fiz transfusão de plaquetas compativeis ao tipo O Negativo(meu tipo sanguineo);

- Hoje foi agendado um ultra-som, para verificarmos a bola de golf no meu braço ehehe.

Isso por hora...

Abraços...

Mais um dia na solitária...

Devido a um paciente com um vírus, estou separado do outros pacientes...em um quarto reservado, onde tem de se usar aventais e luvas para evitar o ataque do vírus maligno...pelo que me disseram é perigoso, para um paciente sem defesas e/ou com a imunidade baixa, que é o caso que é como em breve estarei, devido ao sr. ”Ivac”, agora estarei desprotegio, sem plaquetas para me fortalecer e com poucos soldados para combater as batalhas invisíveis.

Graças a plenitude de viver um dia após o outro, a vontade de deixar esse quarto marfim para outros, poder correr atrás de tudo e de nada de novo, ahh como quero sair, mas tudo bem creio que no meio da semana que vem estarei fora novamente, por volta de quarta-feira (hoje sendo sábado, tenho mais uns 4 ou quem sabe 5 dias de confinamento).

Bom, por hora é isso...

Abraços...

Primeira sessão do Ivac...

Mesmo sendo o temeroso “IVAC” que é mais forte que o outro protocolo (R-chop), ele não me causou grandes dramas... só o soro que extravasou um pouco no biceps mas tudo passa, fiquei com um rombo vermelho no braço mas tudo bem...

Uma coisa que me ajudou muito nesses dias foi a quantidade de comentários, apoios, e de todos que fizeram uma piadinha, ou algo do gênero, sem falar domeu cunhado que me empresou seu “EEEpc” pra eu postar daqui do hospital...

Por hora é só...
Mais tarde estou com um post mais detalhado...

Abraços a todos...

Novo Começo...

Bom Dia a todos...

Pois é, sumi a um bom tempo...desde a semana da entrevista, tenho alguns posts a fazer para contar tudo o que houvena semana passada, que foi definitiva para o tratamento, posso adiantar que meu linfoma diminuiu muito pouco, e o pouco que ele havia diminuido, cresceu novamente, porém em novospontos como cérebro e no abdomem...
Noticia muiitoo chata de ganhar, só de pensar que todas as picadinhas e tudo mais foram em vão, que meu linfoma é mais forte que o "R-CHOP", e que agora partiremos para um tratamento muito mais forte, que fará até com que minhas amadas plaquetas diminuam, o novo é o "Ivac", nome simpatico do meu companheiro nas próximas semanas...mas assim como Joseph Climber:



Não me darei por vencido...mesmo a vida sendo uma caixinha de surpresas...

Abraços...

Entrevista: Rádio Mundial

Hoje eu e a Bruna vamos participar do programa: Conversando sobre o câncer, na radio Mundial, com Luciana Holtz, presidente do oncoguia e psico-oncologista. Vamos falar sobre todo esse processo do linfoma, desde a descoberta até hoje, de como reagimos e tudo mais. conto com todos ouvindo, se não pelo rádio, pela internet (abaixo segue o link), e vai ser ao vivo (modo nervosismo =Ligado)...ehehe.


Link para ouvir online...

No radio a sintonia é 95,7...

Abraços...

Feliz Páscoa...

Que todos ganhem muito chocolateee...


\o/

Programa: Nú com Linfomaníaco II

Fiquei algum tempo sem postar, não é mesmo, mas venho com uma novidade, a continuação do programa "Nu com Linfomaniaco", boa leitura;


Linfomaníaco - Olá pessoal, aqui estamos para mais um bloco de “Nu Com Linfomaníaco"... como vocês se lembram estávamos conhecendo um pouco mais o Linfoma Não-Hodgkin....

[vaias]

...Pois é acho que não gostaram muito daquele seu comentário eheheh...

Linfoma Não-Hodgkin - Ahh... não sou muito de ligar para a opinião dos outros, a maioria preferiria não me conhecer, ou só me conhecer pelos livros e histórias que ouvem...

L. - Bom... voltemos a nossa calorosa entrevista...
No ultimo bloco você nos disse que você se define em dois termos: Indolente e Agressivo, e que o agressivo responderia muito melhor ao tratamento, mas cá entre nós, qual seria esse tratamento?

L.N.H. – Vejamos por onde começo... após o diagnóstico, e fazer algumas biópsias e exames, o paciente parte para a quimioterapia, que com algumas substancias fazem com que minha massa (em outras palavras, meu tamanho) diminua e me destrua conseqüentemente, triste não??? Não é em todos os casos mas pode ser feito ainda um transplante de medula óssea e finalizando a radioterapia...

L. – Nossa é algo demorado então. O que seria essa quimioterapia?

L.N.H. – A quimioterapia é o método que utiliza compostos químicos, no tratamento de doenças causadas por agentes biológicos. Quando aplicada ao câncer é chamada de antineoplásica ou antiblástica. O primeiro quimioterápico antineoplásico foi desenvolvido a partir do gás mostarda, usado como arma química. Após a exposição de soldados a este agente, observou-se que eles desenvolveram hipoplasia (diminuição da atividade formadora dos tecidos orgânicos) medular e linfóide, o que levou ao seu uso no tratamento dos linfomas malignos. Atualmente, quimioterápicos mais ativos e menos tóxicos encontram-se disponíveis para uso na prática clínica. Os avanços verificados nas últimas décadas, na área da quimioterapia antineoplásica, têm facilitado consideravelmente a aplicação de outros tipos de tratamento de câncer e permitido maior número de curas.

L. – E o que é essa tal medula óssea?

L.N.H. - É um tecido líquido que ocupa o interior dos ossos, sendo conhecida popularmente por 'tutano'. Na medula óssea são produzidos os componentes do sangue: as hemácias (glóbulos vermelhos), os leucócitos (glóbulos brancos) e as plaquetas.

L. – E o que seria o transplante de medula óssea?

L.N.H. – Esse tipo de tratamento só é para algumas doenças malignas que afetam as células do sangue. Ele é a substituição de uma medula doente, por células normais de medula, com o objetivo de reconstituição de uma nova medula. O transplante pode ser separado em 2 tipos: autólogo ou autogênico, quando a medula ou as células provêm do próprio indivíduo (receptor). Ele é alogênico, quando a medula ou as células provêm de outro indivíduo (doador). Mas não é assim tão fácil, para o transplante ser bem sucedido ambos, doador e receptor, devem ser compatíveis.

L. – Como assim?

L.N.H. - Para que se realize um transplante de medula é necessário que haja uma total compatibilidade tecidual entre doador e receptor. Caso contrário, a medula será rejeitada. Esta compatibilidade tecidual é determinada por um conjunto de genes que devem ser iguais entre doador e receptor. Esta análise é realizada em testes laboratoriais específicos, a partir de amostras de sangue, chamados de exames de histocompatibilidade. Com base nas leis de genética, as chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é de 35%, e de um doador com nenhum grau de parentesco é mais difícil ainda, porém há casos, e inclusive um banco de doadores.

L. – E como posso participar desse banco para possivelmente ajudar alguém?

L.N.H. - Você precisa ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado geral de saúde (não ter doença infecciosa ou incapacitante). É possível se cadastrar como doador voluntário de medula óssea nos Hemocentros em todos os estados. Em São Paulo, além do Hemocentro da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, temos ainda Hemocentro Regional de Ribeirão Preto, Hemocentro Regional de Marília, Hemocentro Regional de Campinas e o Hemocentro Regional de Botucatu. Na doação será retirada uma pequena quantidade de sangue (5ml) e preenchida uma ficha com informações pessoais. Seu sangue será tipificado por exame de histocompatibilidade (HLA), que é um teste de laboratório para identificar suas características genéticas que podem influenciar no transplante. Seu tipo de HLA será incluído no cadastro. Seus dados serão cruzados com os dos pacientes que precisam de transplante constantemente. Se você for compatível com algum paciente, outros exames de sangue serão necessários. Se a compatibilidade for confirmada, você será consultado para confirmar que deseja realizar a doação. Seu atual estado de saúde será avaliado. A doação é um procedimento que se faz em centro cirúrgico, sob anestesia peridural ou geral, e requer internação por um mínimo de 24 horas.

L. – Ahh, e dói?

L.N.H. – O doador sente um incomodo nos dias seguintes, mas no ato da doação, ele será anestesiado.

L. – Incrível nossa tecnologia médica heim!!! Ahh, e você ainda tinha dito algo sobre uma tal radioterapia não é mesmo, mas isso vai ficar para o próximo bloco, onde teremos a resposta ao que seria radioterapia, reações e efeitos colaterais dos tratamentos, e muito mais...não percam.

Planos...

Dia após dia, em minhas internações (duas no total), ficava fitando a rua da "varanda de lazer" (espaço reservado para fumantes e para pacientes olharem a rua), me perdia em pensamentos, "Por que?", "Quando vou sair?", "Quero uma cerveja!!! >=( " ...eheheh
Planejava mil coisas, que quando sair faria, deixaria de fazer, ou passaria a ter o hábito...
Como o Orkut descreve perfeitamente: Tenho um lado espiritual independente de religiões, passei a maior parte do tempo num momento de alto conhecimento, viajando no meu fantástico mundo, livre das amarras do soro e do tedioso quarto. Por não me apegar a nenhum santo, meditava...percebi muitas coisas filosofando sobre o nada e o tudo...coisas minhas, coisas do mundo...
Quando ganhei liberdade, mudei...era mais emotivo, além de ouvir, sentia as palavras...uma vez que eu era muito mais racional...passei a ver o mundo diferente, e valorizar os dias seguintes, tentar não seguir o "Ahh deixa pra amanhã!!!", e fazer tudo o que me der vontade (mas com certos limites)...
Enfim, pensei em todos os planos que fazia e pensava dias depois que tinha a vida toda pela frente, mas não é bem assim...depois do confinamento, falta de ar, efeitos surreais dos remédios, dentre outros fatores Linfomaticos que vivi, passo a ver a vida como uma garrafa de água no deserto, pode estar cheia, durar muito tempo, mas é frágil, se quebrar, ou se desleichar com ela...a sede virá.

Abraços...

P.S.: a imagem é uma mural imaginário que elaborei nas internações...com meus futuros projetos...vão desde montar o meu computador, saltar de paraquedas, até fazer artes marciais...

Rir é o melhor remédio...

Momentos Bobísticos...

"- Oi, meu nome é Tadeu. Fiz minha última quimioterapia semana passada. Fazem quase 48 horas que não faço algo 'bobo'..."

Pois é meus caros leitores, assim começo um post um tanto quanto comprometedor. Quem me conhece mais afundo sabe que sou um pouco (muito) desligado, contarei um dos casos.

(Preparem-se...eheheh)

Um belo dia, eu e minha querida Bruna estavamos em nossas rotinas de consultas e exames de sangue. Tem um ambulante que vende balas e chicletes a R$0,50 (normalmente halls e trident), daí pensei... "ahh...vo fazer exame de sangue pra ver como tá tudo, mas to com uma vontade de algo doce, comprarei-e-e uma balinha para adoçar esse momento da picadinha tão chata..."
Peço para pararmos no ambulante que fica logo na esquina do hospital mesmo...e comprarmos o bendito halls, salvador de paladares...escolho o de cereja pra mudar um pouco o sabor do extra-forte de costume, a Bruna me lembra que minha imunidade estava baixa, e que o exame era pra ser em jejum e tals... (NOTA RAPIDA:quando minha imunidade caia eu colocava a máscara)
Nessa hora já era tarde, eu já tinha tirado a deliciosa balinha rosa do papel, e ela cai rapidamente ao bater no tecido da máscara...

Moral da história: Quando for comer balas e/ou chicletes, e estiver com a imunidade baixa, além da embalagem, não se esqueça da máscara...

Foto: By Bruna Souza

Abraços...

Hora do Planeta...

Como aqui acima de tudo eu acabo abordando o assunto "VIDA", fica um comunicado a respeito do nosso planeta, mesmo que lutemos por uma vida melhor e tudo mais, não adianta se tivermos um mundo sujo, que você mal pode sair na rua sem tanques de oxigênio e um filtro solar fator 400...
Façamos nossa parte, 60 minutos pode ser simbolico, mas você vai perceber que até mesmo 1% de chance, vale 100% de esforço...

"O WWF-Brasil participa pela primeira vez da Hora do Planeta, um ato simbólico, que será realizado dia 28 de março, às 20h30, no qual governos, empresas e a população de todo o mundo são convidados a apagar as luzes para demonstrar sua preocupação com o aquecimento global.
O gesto simples de apagar as luzes por sessenta minutos, possível em todos os lugares do planeta, tem como objetivo chamar para uma reflexão sobre a ameaça das mudanças climáticas."

1000 Visitas...

Boa noite a todos, me ausentei por algum tempo já dos posts, peço perdão por isso...prometo que não acontecerá tão cedo...ehehe

Mas veja só a minha surpresa ao olhar o contador, passamos das 1000 Visitas no Blog, merece até um post só para a comemoração, e até mudei a "roupagem" do blog ehehe.

Mas mudando de assunto, tenho que relatar os ultimos acontecimentos, já me fizeram rir, chorar, comer, não ter fome...dentre muitas outras emoções...como sabem fiz a última quimio até o momento... se estou dando saltos mortais quadriplos carpados com 2 anões se maquiando de palhaço nas costas de tanta felicidade, sim estou...mas ainda não estou respirando aliviado, afinal estou pendurado pelo resultado de uma tomo e uma biopsia para definir se passarei ou não pelo transplante...

Mas: "Um copo meio cheio é melhor que um copo meio vazio..."

Abraços...


P.S.: Opinem nas mudanças...ficou melhor, sim, não...um pouco mas tem que melhorar...risos

Última quimio...

Oitava quimio...enfim, reta final...

Mesmo tendo dúvidas no decorrer do tratamento, as engoli com minha medicação...sanei-as com meus médicos(as)...Ri, chorei, passei por alguns momentos de raiva e/ou medo, mas agora esperanças renovadas \o/ ...

Agradeço a todos que me apoiaram, minha amada Bruna, meus pais que em seu jeito desajeitado sempre estiveram comigo, meus amigos eternamente bem humorados, aos meus médicos e enfermeiras mega-dedicados que desde apoio até quando era possivel amenizar uma dor faziam o possível, e sem esquecer o apoio dos novos amigos e leitores do blog, porque todo o apoio que vem é bom...

Pena não poder nomear as pessoas que me ajudaram em forma de agradecimento, senão este post não teria fim...

Agora secando as lágrimas e falando sério, estou me preparando para o transplante autólogo ...passei em consulta já para definir todo o processo, porém tenho que checar alguns resultados, tais como minha tomografia marcada para semana que vem, e uma biópsia de medula para checar se ela está "totaly clean", sem vestigio nenhum do hóspede maldito, ehehe...

Abraços...

Rir é o melhor remédio...

Como se faz???.

Como nomear um remédio em 05 passos simples:

01 - Procure palavras que parecem um trava-lingua, tipo: "Parede suja, chão sujo"(diga isso 3 vezes bem rápido)...

02 - Forme a palavra como se fosse um nome dos países com caracteres especiais: granulokine, filgrastim, probek's, aloax...

03 - Una palavras, remédios com 2 nomes são mais dificeis de serem entendidos por leigos (só quem escreveu ou o farmaceutico que psicografa coisas nos tempos livres entende), coisas simples como dipirona sódica ficam ilegiveis em certas receitas...

04 - Não nomeie a doença que ele pode curar, pois facilitaria muito a vida de quem vai comprar...

05 - Use sufixos como: ...ona, ...ine, ...ol, ...in, ...im. Sempre enaltece mais o medicamento...