As surpresas não param...

- Bru corre que vai começa o Prison Break...
- Ai mal posso esperar pra ver o lindo e tatuado Scolfield.
- Fala sério, a Dr. Tancredi que é linda...

E era assim que começamos todo episódio do seriado Prison Break. Eu comecei assistindo o primeiro e o segundo episódios, daí virou vício, a história te prendia, fazia você ficar com um gostinho de quero-mais, os personagens fazem você ficar do lado dos “bandidos”, e torcendo mais e mais para eles conseguirem fugir, só que sempre tem uma pedra no caminho...
As temporadas saíram em DVD, como muitos seriados que nós vemos por aí, mas como normalmente no fim da série é lançado um Box com tudo, eu e Bruna decidimos esperar para comprar o Box com as 4 temporadas do Prison Break.
No Twitter, algumas lojas virtuais como Saraiva ou o Submarino fazem promoções, por um acaso do destino, alguns dias atrás foi o tão precioso (me sentido o Golum do Sr. Dos Anéis) Box completo do Prison Break... falei com a Bruna que estava participando via Twitter, mas minhas chances eram poucas, afinal já tinham 93 na minha frente, e ganha quem acertar de primeira a pergunta do Submarino... A Bruna já ganhou o “Windows 7 Ultimate” numa promoção parecida, ela disse “deixa que eu tento, to na maré de sorte”....
Foi quando veio o presentão que vai abrilhantar meu ano novo e o da Bruna. O casal Geraldo e Carina, que são leitores do Linfoma Emocional e deste humilde blog, entraram em contato conosco após observar nosso bom gosto em seriados, dizendo querer nos presentear com o tão cobiçado Box... Geraldo se encontra fazendo quimios e tem sua fiel escudeira Carina (assim como eu e Bruna), no primeiro contato pensamos ser alguém querendo vender o Box, mas não, eles nos presentearam...
Este post dedico a esse casal que fizeram 2 crianças felizes antes de chegar 2010.

Abraços...

Devaneios sobre alta...

Mais um dia de internação, sem previsão de alta (somente com a pega da medula)...
É uma coisa simples, a medula é minha, foi transfundida de volta, limpa... assim que ela começar a voltar ao seu local de origem, ela começa a gerar novamente o meus amados Leucocitos e Neutrofilos, é sinal que ela está de volta e funcionando...esse é um item pra alta (o principal), depois vem as febres, cessando febre, mais um passo para liberdade policiada no ambulatório...
Enfim... Do lado da Paulista, vai dar pra ouvir os fogos e a festa...
O que importa é que quando eu sair estarei bem, sem ter de internar por um tempo, porque essa temporada foi complicada...ehehe

Abraços...

Uma boa companhia...

Ah... O tédio se instalou no meu quarto, e não tem previsão de ir...o momento que ele dá uma trégua é na visita (que é só de 3 horinhas com 2 pessoas apenas)...
Sessenta e seis dias sem minhas coisas (PC, TV, cama, o meu cantinho mesmo), mas fico com o notebook do meu cunhado, mas num é a mesma coisa, tem TV no quarto, mas é TV aberta, sem minhas opções de filmes e seriados a mil...
Agora estou aqui me perguntando o que fazer para driblar o tédio, pensei em jogos no computador... Excelente, estou salvo, não, agora estou enjoado das opções que tenho...
Distrair-me ouvindo música?!?... Bom, tem certa hora que você não vai querer ouvir música nenhuma...
Mas algo que te toma tempo (que é o que você evita olhar, pois ele está lento e tedioso), que te prende, te enfeitiça e encanta, te leva para outros mundos onde as coisas são possíveis com o tatear da palavra certa, te transporta de um lugar onde tudo o que você quer é distancia, para outro onde tudo pode acontecer... Estou falando de um amigo empoeirado na estante, esquecido, talvez por levar muito tempo para se terminar. Um bom livro. Atire a primeira pedra o que nunca se perdeu em algum romance ou aventura...
O meu companheiro de aventuras atual tem sido os livros do André Vianco, um escritor de Osasco (ta vendo, tem coisa boa lá ainda... ehehe), que escreve histórias sobre vampiros, anjos, demônios, e outros seres...
Comecei com “Os Sete”, depois a seqüência “Sétimo”, como não agüentei de curiosidade, continuei a saga “Turno da noite” (Os filhos de Sétimo, Revelações, O livro de Jó). E por ser histórias mirabolantes nas ruas da grande São Paulo, Rio Grande do Sul e por aí vai... Você se situa na história e viaja mesmo... falando nisso, qual página que eu parei mesmo...

Abraços...

Obs: Quero agradecer o apoio das Blogueiras Ro (O presente do presente), Carin (Encontrando Dr. Hodgkin) e Ana Paula (Animando-C), obrigado pela força que se renovava a cada palavra que eu lia no blog de vcs...

Sábado - 26 de Dezembro

Sábado - 26 de Dezembro, primeiro dia de um recém transplantado...

Agora que a medula é nova (com cheirinho de palmito, e não me perguntem o porque), estou em uma fase frágil, pois minha defesa, plaquetas, hemaceas, enfim todo o corpo tem que reagir, afinal dar esse "RESET" não é uma coisa tão simples...
Nesse período não dúvido de febres (hoje foi minha primeira 38,1), a mucosite já deu o ar da graça, mas lido com ela como uma velha conhecida que já vai embora...
De acordo com os procedimentos, se eu não tiver febre, estando com alguma imunidade, eu teria alta com visitas diarias ao ambulatório, até a condição perfeita...

Até segunda ordem, estou aqui...63 dias...mas tendo um bom combate...nem tanto com o corpo, quanto com o Linfoma...

Abraços...

Véspera de Natal...

E chega o Natal de 2009...

O ano passou super rápido, eu com as visitas incessantes ao hospital, nem percebi o tempo passar, mas é assim mesmo com rotina, mas nada como uma boa comemoração, deu vontade de rever meus filhotes de gatos tentando roubar a ceia do ano passado, ehehe...


Abraços...

Então é Natal...

Especiais de TV, filminhos de Papai Noel nas tardes, familia reunida esquecendo-se de todos(as) comentários/críticas feitas, num abraço caloroso desejando um FELIZ NATAL...
Nunca imaginei passar o natal no hospital, possivelmente o ano novo também, mas agora com o apoio geral, não me sinto só como imaginei essa passagem; eu em casa com minha mãe ajudando a fazer os temperos para a carne assada na ceia, a farofa que é de lei, as bebidas sendo colocadas para gelar; mas aqui, olhando as paredes, pessoas de certo modo "estranhos", que tenho o convívio somente no hospital...

Mas muitos Natais virão...Novos Anos se tornam velhas memórias com o passar do tempo...digo aos meus antepassados "Um dia nos revemos, mas não agora...não tão cedo..."

Abraços...

Coisas pequenas...

Hoje, 60 dias de internação...
...começo a me perder em pensamentos sobre a minha alta...

Senti uma vontade de andar descalço no asfalto, tomar uma chuva enquanto passeia, sentar na guia da calçada comendo bolachas e tomando um refrigerante, ficar debaixo de uma árvore olhando os raios de sol passando entre as folhas, deitar na grama com minha namorada só pra ver o tempo passar com as nuvens ao sabor do vento...mergulhar os pés na água fazendo ondas, acordar cedo só pra olhar o sol nascer, dormir tarde pra estender o máximo possível do dia...

A vida nem sempre é justa...mas ainda sim é boa...

Abraços...

Renovam-se as forças...

Boa Tarde a todos,

Recebi um apoio do pessoal do site Oncoguia, algo inspirador nesse momento crucial do tratamento, que mostra a importancia do apoio independente de onde vem...uma palavra amiga faz mover céus e montanhas, fiquei muito feliz com a surpresa inesperada. Eis o link:


Obs.: quero agradecer o apoio que chegou de todos os lados, Bruna minha namorada, meus pais e familiares, amigos velhos, novos, médicos, enfermeiras e técnicas do hospital, nutricionistas, psicologos... enfim, o apoio e a palavra amiga de todos, com esse estimulo o maior dos Golias se torna o menor dos 7 anões...

Abraços a todos...

Mais uma expectativa...

345.600 segundos ou...
...5.760 minutos ou...
...96 horas ou...
...enfim 4 dias...

A expectativa de uma medula limpa exatamente no Natal...

Paliação X Transplante de Medula Ossea(TMO)

Bom dia a todos...

Depois de muito tempo, cá estou novamente é complicado manter uma sequencia de
posts quando não se tem livre acesso a internet... =/
A internet do ICESP está com muitos bloqueios a sites/blogs/programas que sejam
de relacionamento(me faz crer que isso não ajudou muito na recuperação dos
pacientes dependentes de tais instrumentos), com tudo isso o tempo passava maiss
rápido ainda...
Mas enfim, no meu dia 58 de internação (dos quais 4 no Hospital das Clínicas).
Alguns dias atrás tive 2 opções cruciais em meu tratamento (pois minha medula já
não respondia como o esperado), tratamento paliativo ou transplante de medula,
como não sou de fugir e estender a bandeira de rendição, o escolhido foi o
transplante. Na paliação, eu somente faria tratamento para dor, não mais
tratamento para cura do linfoma (pela agressividade do linfoma, não seria muito
tempo de paliação, e seu jovem amigo os deixaria rápido); no transplante a chance
de um prolongamento do tratamento é bem maior, afinal tem uma quimio em altas
doses que eliminará minha medula já a muito judiada pelas quimios passadas, e tenho
minhas células da medula já coletadas e congeladas, as quais receberei novamente
no dia 25 de Dezembro (presentão de natal).
De medula nova podemos partir para outras alternativas...mas isso só a minha
recuperação pós transplante dirá...

Medo, tenho... viver, quero... lutar, SEMPRE... desistir, NUNCA...


Abraços...

Feliz Aniversário

23 de Outubro de 1989 - nasce uma menininha, seu nome é Bruna.
Pequena, frágil, linda... passam-se os anos e essa baixinha continua baixinha, mas isso é coisa de familia, todos são baixos. Bruna começa a frequentar a escola, faz ginastica olimpica, começa a passear na Galeria do Rock, a ter uma opinião política, a ir a festas, baladas, ela é uma adolescente normal como qualquer outra com sonhos, desejos, e amores...
O tempo passa, e em 2005 ela vai ao cinema com o irmão e alguns amigos dele, nada demais... na saida do cinema, com o clima quente, as baratas saem dos bueiros aos montes, e a pequena Bruna como não suporta baratas, foge delas o máximo que pode... alguns amigos do irmão (eu dentre eles) riem descopassadamente do medo bobo da menina...
Depois de alguns meses (21 de agosto de 2005 para ser mais preciso), há o reecontro, a principio tímido de ambas as partes, confome iamos nos falando, descobriamos afinidades, que tinhamos mais em comum do que imaginavamos... Foram trocados Orkut, MSN, telefone, enfim, tudo para não perder o contato, e o interesse só crescendo. Foram combinadas baladas, encontros, momentos a espera na saída do trabalho. Levava-a em casa mas não me aproximava muito com receio do preconceito sobre a idade (ela=16, eu=20), mas no fim das contas foi só um medo bobo, afinal fui muito bem recebido e estamos namorando desde 10/12/2005!!!

Neste ultimo dia 23 de outubro fiz uma surpresa para ela, durante minha internação, um mural com algumas fotos de nosso relacionamento. Tiramos uma foto do painel, mas não tenho agora para postar...

Este é um post de aniversário, para a pessoa que está me acompanhando, suportando, animando, e fazendo tudo ser mais fácil, com um anjo da guarda desse sinto ter forças para tudo...

Te Amo Bruna...

*Sou eu Bruna quem está atualizando o blog para o Tadeu, porque alguns sites, inclusive este, são inacessíveis no hospital. Mas ele foi quem redigiu o texto.

Obrigadoo criança, você é lindo e eu te amo (L)

Coleta da Medula...

Peguem sua taça, encham-na com espumante e comemorem comigo...
Nunca percam as esperanças, afinal em determinados casos, é tudo o que lhe resta...
No post anterior falei um pouco sobre minhas opções de coleta das "Stem Cells" (células da medula), seriam via Aferese, com uma máquina separando-as, ou no centro cirurgico, por uma punção direto na medula, ahh também comentei sobre a quantidade de Stem cells que estavam na corrente sanguinea, que estavam em 2,5 na sexta feira. Hoje (segunda feira - 20/10) foi feita uma nova contagem, e pra minha surpresa, 11 era o número dito pela enfermeira, exatamente, minhas stem cells deram um salto para a prosperidade, hoje foi meu primeiro dia de coleta...fiquei na aferese até minhas nádegas doerem de ficar sentado...mas valeu a pena. Não tive nenhuma complicação na coleta... hoje possívelmente novo dia de coleta... \o/

Abraços e até logo com mais novidades...