Coisas pequenas...

Hoje, 60 dias de internação...
...começo a me perder em pensamentos sobre a minha alta...

Senti uma vontade de andar descalço no asfalto, tomar uma chuva enquanto passeia, sentar na guia da calçada comendo bolachas e tomando um refrigerante, ficar debaixo de uma árvore olhando os raios de sol passando entre as folhas, deitar na grama com minha namorada só pra ver o tempo passar com as nuvens ao sabor do vento...mergulhar os pés na água fazendo ondas, acordar cedo só pra olhar o sol nascer, dormir tarde pra estender o máximo possível do dia...

A vida nem sempre é justa...mas ainda sim é boa...

Abraços...

Renovam-se as forças...

Boa Tarde a todos,

Recebi um apoio do pessoal do site Oncoguia, algo inspirador nesse momento crucial do tratamento, que mostra a importancia do apoio independente de onde vem...uma palavra amiga faz mover céus e montanhas, fiquei muito feliz com a surpresa inesperada. Eis o link:


Obs.: quero agradecer o apoio que chegou de todos os lados, Bruna minha namorada, meus pais e familiares, amigos velhos, novos, médicos, enfermeiras e técnicas do hospital, nutricionistas, psicologos... enfim, o apoio e a palavra amiga de todos, com esse estimulo o maior dos Golias se torna o menor dos 7 anões...

Abraços a todos...

Mais uma expectativa...

345.600 segundos ou...
...5.760 minutos ou...
...96 horas ou...
...enfim 4 dias...

A expectativa de uma medula limpa exatamente no Natal...

Paliação X Transplante de Medula Ossea(TMO)

Bom dia a todos...

Depois de muito tempo, cá estou novamente é complicado manter uma sequencia de
posts quando não se tem livre acesso a internet... =/
A internet do ICESP está com muitos bloqueios a sites/blogs/programas que sejam
de relacionamento(me faz crer que isso não ajudou muito na recuperação dos
pacientes dependentes de tais instrumentos), com tudo isso o tempo passava maiss
rápido ainda...
Mas enfim, no meu dia 58 de internação (dos quais 4 no Hospital das Clínicas).
Alguns dias atrás tive 2 opções cruciais em meu tratamento (pois minha medula já
não respondia como o esperado), tratamento paliativo ou transplante de medula,
como não sou de fugir e estender a bandeira de rendição, o escolhido foi o
transplante. Na paliação, eu somente faria tratamento para dor, não mais
tratamento para cura do linfoma (pela agressividade do linfoma, não seria muito
tempo de paliação, e seu jovem amigo os deixaria rápido); no transplante a chance
de um prolongamento do tratamento é bem maior, afinal tem uma quimio em altas
doses que eliminará minha medula já a muito judiada pelas quimios passadas, e tenho
minhas células da medula já coletadas e congeladas, as quais receberei novamente
no dia 25 de Dezembro (presentão de natal).
De medula nova podemos partir para outras alternativas...mas isso só a minha
recuperação pós transplante dirá...

Medo, tenho... viver, quero... lutar, SEMPRE... desistir, NUNCA...


Abraços...

Feliz Aniversário

23 de Outubro de 1989 - nasce uma menininha, seu nome é Bruna.
Pequena, frágil, linda... passam-se os anos e essa baixinha continua baixinha, mas isso é coisa de familia, todos são baixos. Bruna começa a frequentar a escola, faz ginastica olimpica, começa a passear na Galeria do Rock, a ter uma opinião política, a ir a festas, baladas, ela é uma adolescente normal como qualquer outra com sonhos, desejos, e amores...
O tempo passa, e em 2005 ela vai ao cinema com o irmão e alguns amigos dele, nada demais... na saida do cinema, com o clima quente, as baratas saem dos bueiros aos montes, e a pequena Bruna como não suporta baratas, foge delas o máximo que pode... alguns amigos do irmão (eu dentre eles) riem descopassadamente do medo bobo da menina...
Depois de alguns meses (21 de agosto de 2005 para ser mais preciso), há o reecontro, a principio tímido de ambas as partes, confome iamos nos falando, descobriamos afinidades, que tinhamos mais em comum do que imaginavamos... Foram trocados Orkut, MSN, telefone, enfim, tudo para não perder o contato, e o interesse só crescendo. Foram combinadas baladas, encontros, momentos a espera na saída do trabalho. Levava-a em casa mas não me aproximava muito com receio do preconceito sobre a idade (ela=16, eu=20), mas no fim das contas foi só um medo bobo, afinal fui muito bem recebido e estamos namorando desde 10/12/2005!!!

Neste ultimo dia 23 de outubro fiz uma surpresa para ela, durante minha internação, um mural com algumas fotos de nosso relacionamento. Tiramos uma foto do painel, mas não tenho agora para postar...

Este é um post de aniversário, para a pessoa que está me acompanhando, suportando, animando, e fazendo tudo ser mais fácil, com um anjo da guarda desse sinto ter forças para tudo...

Te Amo Bruna...

*Sou eu Bruna quem está atualizando o blog para o Tadeu, porque alguns sites, inclusive este, são inacessíveis no hospital. Mas ele foi quem redigiu o texto.

Obrigadoo criança, você é lindo e eu te amo (L)

Coleta da Medula...

Peguem sua taça, encham-na com espumante e comemorem comigo...
Nunca percam as esperanças, afinal em determinados casos, é tudo o que lhe resta...
No post anterior falei um pouco sobre minhas opções de coleta das "Stem Cells" (células da medula), seriam via Aferese, com uma máquina separando-as, ou no centro cirurgico, por uma punção direto na medula, ahh também comentei sobre a quantidade de Stem cells que estavam na corrente sanguinea, que estavam em 2,5 na sexta feira. Hoje (segunda feira - 20/10) foi feita uma nova contagem, e pra minha surpresa, 11 era o número dito pela enfermeira, exatamente, minhas stem cells deram um salto para a prosperidade, hoje foi meu primeiro dia de coleta...fiquei na aferese até minhas nádegas doerem de ficar sentado...mas valeu a pena. Não tive nenhuma complicação na coleta... hoje possívelmente novo dia de coleta... \o/

Abraços e até logo com mais novidades...

Vamos falar de Transplante?

Eeeeta semaninha do cão...
Estamos em mobilização, eu, minha medula e as "stem cells" (que são as células mãe ou da medula), porém como voces acompanharam nos episódios anteriores, nosso herói estava em meio a uma quimio denominada Ivac, que o ajudou contra seu arqueinimigo Linfoma Não-Hodgkin, esta quimio debilitou muito a medula fazendo-a demorar para se recuperar, agora também está dificultando a produção de células para a coleta.

A produção de células é estimulada com granulokine, comecei com 2 doses 1 de manhã e outra no fim do dia, as defesas subiram (leucócitos e neutrófilos) e as stem cells ficaram na medula, a idéia do estímulo é gerar número suficiente para se coletar as células em uma máquina que simula uma hemodialise, só que quando o sangue passa na máquina, esta, separa as stem cells. Essa coleta é a por Aferese. O outro modo é numa punção com anestesia geral numa mesa cirurgica... hoje tomo 4 doses de granulokine, 2 de manhã e 2 no fim do dia, porém como a medula está judiada, ela não produz o suficiente para a coleta por Aferese, possívelmente terei de fazer do modo mais primitivo...odeio a palavra cirurgia...mas se não há outro modo, que assim seja... pela contagem laboratorial deve-se ter 10mm³ no sangue, porém, ontem na minha última contagem, estavam em 2,5mm³.

Obs.: Quanto a enquete dos Leucócitos, ganhou quem disse Segunda feira - 05/10...ehehe.Tivemos também votos para Terça feira - 06/10: 2 votos, e Quarta feira - 07/10: 4 votos. Obrigado a quem participou...
Hoje os Leucócitos passam de 25.000.

Abraços...

Post relâmpago...

Boa noite pessoas...
Cá estou eu atualizando rapidinho, já já farei meu curativo no novo cateter (este que deve-se trocar 2 vezes ao dia), por tanto vamos aos fatos...

Estamos em mobilização de células...tomando granulokine duas vezes ao dia para subirem minhas defesas e as células da medula para a coleta, a espectativa está grande, pois no começo de todo a mobilização eu estava com 100 leucócitos, cairam para 12, a até o dia 02/10 (sexta-feira) esta em 324 e subindo, até fiz uma enquete, participem...ehehe

Estou preparando um post que será uma retrospectiva de tudo o que aconteceu desde o dia que parei de postar no blog...

Enfim...
Beijos a todos...
Até amanhã...

Pedalar contra o Linfoma...

Durante minha internação perdi muitos acontecimentos a exemplo esta "pedalada", ocorrida em terras Portuguesas, segue um trecho da matéria com o link.

"Pelotão solidário visa alertar e sensibilizar

Para assinalar o Dia Mundial do Linfoma, comemorado a 15 de Setembro, a Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas (APLL), em parceria com a Roche, lançam a edição de 2009 do passeio de bicicletas Pedalar contra o Linfoma.

Pedalar Contra o Linfoma visa alertar e sensibilizar para este tipo de cancro, considerado uma das seis primeiras causas de morte oncológica em Portugal mas ainda desconhecido para a maior parte dos portugueses."

Link: Pedalar contra o Linfoma

Cá estou novamente...

Boa noite meus caros...

O pai pródigo ao seu blog retorna, feliz, disposto, refeito, bobo, e tudo mais que você só lê aqui, depois de uma conturbada visita aos açougueiros (cirurgiões que tentaram me colocar um cateter Permicath), mas essa história vai ficar para o próximo post, este post é somente um aperitivo, nos próximos contarei como foi a internação, o inicio do transplante de medula, pois é...começamos... foi dada a largada...

Mais informações no post de amanhã, hoje foi só pra matar a saudade...a retrospectiva já esta sendo preparada...

Abraços...

Até amanhã...
(espero que um pouco mais quentinho também)

Quimioterapia com Metotrexate...

Bom dia a todos...

São exatamente 06:00 da manhã, tenho que correr, pegar o ônibus...hoje minha quimio com Metotrexate (medicação que eu fazia quimio intratecal), as 08:00 tenho de comparecer na ala de quimioterapia do ICESP...
Como minha última quimio me deixou debilitado por quase um mês, meu médico prescreveu uma quimio que de acordo com ele, bateria mais forte no Linfoma do que em minhas defesas, e meu corpo não sofreria tanto...
Só que há alguns termos a seguir por segurança, tenho de fazer um "resgate" desta quimio, ou seja, anular seu efeito em 24 horas, pois ele causa mucosite em todo o sistema digestivo...

Que meda...

Abraços...

De volta do futuro...

Olá pessoal...
Hoje dia 25 de Agosto estou aqui com meu "Delorean" (a máquina do tempo), e farei uma viajem nessas 3 semanas que não postei seguindo algumas anotações que fiz...não havia postado, pois o Zoster me deixou com o braço direito com dores quase insuportáveis, e muita indisposição para sentar frente ao PC, bom mas vamos a nossa viagem...

Apertem os cintos...hehehe

Abraços...