Novo Começo...

Bom Dia a todos...

Pois é, sumi a um bom tempo...desde a semana da entrevista, tenho alguns posts a fazer para contar tudo o que houvena semana passada, que foi definitiva para o tratamento, posso adiantar que meu linfoma diminuiu muito pouco, e o pouco que ele havia diminuido, cresceu novamente, porém em novospontos como cérebro e no abdomem...
Noticia muiitoo chata de ganhar, só de pensar que todas as picadinhas e tudo mais foram em vão, que meu linfoma é mais forte que o "R-CHOP", e que agora partiremos para um tratamento muito mais forte, que fará até com que minhas amadas plaquetas diminuam, o novo é o "Ivac", nome simpatico do meu companheiro nas próximas semanas...mas assim como Joseph Climber:



Não me darei por vencido...mesmo a vida sendo uma caixinha de surpresas...

Abraços...

Entrevista: Rádio Mundial

Hoje eu e a Bruna vamos participar do programa: Conversando sobre o câncer, na radio Mundial, com Luciana Holtz, presidente do oncoguia e psico-oncologista. Vamos falar sobre todo esse processo do linfoma, desde a descoberta até hoje, de como reagimos e tudo mais. conto com todos ouvindo, se não pelo rádio, pela internet (abaixo segue o link), e vai ser ao vivo (modo nervosismo =Ligado)...ehehe.


Link para ouvir online...

No radio a sintonia é 95,7...

Abraços...

Feliz Páscoa...

Que todos ganhem muito chocolateee...


\o/

Programa: Nú com Linfomaníaco II

Fiquei algum tempo sem postar, não é mesmo, mas venho com uma novidade, a continuação do programa "Nu com Linfomaniaco", boa leitura;


Linfomaníaco - Olá pessoal, aqui estamos para mais um bloco de “Nu Com Linfomaníaco"... como vocês se lembram estávamos conhecendo um pouco mais o Linfoma Não-Hodgkin....

[vaias]

...Pois é acho que não gostaram muito daquele seu comentário eheheh...

Linfoma Não-Hodgkin - Ahh... não sou muito de ligar para a opinião dos outros, a maioria preferiria não me conhecer, ou só me conhecer pelos livros e histórias que ouvem...

L. - Bom... voltemos a nossa calorosa entrevista...
No ultimo bloco você nos disse que você se define em dois termos: Indolente e Agressivo, e que o agressivo responderia muito melhor ao tratamento, mas cá entre nós, qual seria esse tratamento?

L.N.H. – Vejamos por onde começo... após o diagnóstico, e fazer algumas biópsias e exames, o paciente parte para a quimioterapia, que com algumas substancias fazem com que minha massa (em outras palavras, meu tamanho) diminua e me destrua conseqüentemente, triste não??? Não é em todos os casos mas pode ser feito ainda um transplante de medula óssea e finalizando a radioterapia...

L. – Nossa é algo demorado então. O que seria essa quimioterapia?

L.N.H. – A quimioterapia é o método que utiliza compostos químicos, no tratamento de doenças causadas por agentes biológicos. Quando aplicada ao câncer é chamada de antineoplásica ou antiblástica. O primeiro quimioterápico antineoplásico foi desenvolvido a partir do gás mostarda, usado como arma química. Após a exposição de soldados a este agente, observou-se que eles desenvolveram hipoplasia (diminuição da atividade formadora dos tecidos orgânicos) medular e linfóide, o que levou ao seu uso no tratamento dos linfomas malignos. Atualmente, quimioterápicos mais ativos e menos tóxicos encontram-se disponíveis para uso na prática clínica. Os avanços verificados nas últimas décadas, na área da quimioterapia antineoplásica, têm facilitado consideravelmente a aplicação de outros tipos de tratamento de câncer e permitido maior número de curas.

L. – E o que é essa tal medula óssea?

L.N.H. - É um tecido líquido que ocupa o interior dos ossos, sendo conhecida popularmente por 'tutano'. Na medula óssea são produzidos os componentes do sangue: as hemácias (glóbulos vermelhos), os leucócitos (glóbulos brancos) e as plaquetas.

L. – E o que seria o transplante de medula óssea?

L.N.H. – Esse tipo de tratamento só é para algumas doenças malignas que afetam as células do sangue. Ele é a substituição de uma medula doente, por células normais de medula, com o objetivo de reconstituição de uma nova medula. O transplante pode ser separado em 2 tipos: autólogo ou autogênico, quando a medula ou as células provêm do próprio indivíduo (receptor). Ele é alogênico, quando a medula ou as células provêm de outro indivíduo (doador). Mas não é assim tão fácil, para o transplante ser bem sucedido ambos, doador e receptor, devem ser compatíveis.

L. – Como assim?

L.N.H. - Para que se realize um transplante de medula é necessário que haja uma total compatibilidade tecidual entre doador e receptor. Caso contrário, a medula será rejeitada. Esta compatibilidade tecidual é determinada por um conjunto de genes que devem ser iguais entre doador e receptor. Esta análise é realizada em testes laboratoriais específicos, a partir de amostras de sangue, chamados de exames de histocompatibilidade. Com base nas leis de genética, as chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é de 35%, e de um doador com nenhum grau de parentesco é mais difícil ainda, porém há casos, e inclusive um banco de doadores.

L. – E como posso participar desse banco para possivelmente ajudar alguém?

L.N.H. - Você precisa ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado geral de saúde (não ter doença infecciosa ou incapacitante). É possível se cadastrar como doador voluntário de medula óssea nos Hemocentros em todos os estados. Em São Paulo, além do Hemocentro da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, temos ainda Hemocentro Regional de Ribeirão Preto, Hemocentro Regional de Marília, Hemocentro Regional de Campinas e o Hemocentro Regional de Botucatu. Na doação será retirada uma pequena quantidade de sangue (5ml) e preenchida uma ficha com informações pessoais. Seu sangue será tipificado por exame de histocompatibilidade (HLA), que é um teste de laboratório para identificar suas características genéticas que podem influenciar no transplante. Seu tipo de HLA será incluído no cadastro. Seus dados serão cruzados com os dos pacientes que precisam de transplante constantemente. Se você for compatível com algum paciente, outros exames de sangue serão necessários. Se a compatibilidade for confirmada, você será consultado para confirmar que deseja realizar a doação. Seu atual estado de saúde será avaliado. A doação é um procedimento que se faz em centro cirúrgico, sob anestesia peridural ou geral, e requer internação por um mínimo de 24 horas.

L. – Ahh, e dói?

L.N.H. – O doador sente um incomodo nos dias seguintes, mas no ato da doação, ele será anestesiado.

L. – Incrível nossa tecnologia médica heim!!! Ahh, e você ainda tinha dito algo sobre uma tal radioterapia não é mesmo, mas isso vai ficar para o próximo bloco, onde teremos a resposta ao que seria radioterapia, reações e efeitos colaterais dos tratamentos, e muito mais...não percam.

Planos...

Dia após dia, em minhas internações (duas no total), ficava fitando a rua da "varanda de lazer" (espaço reservado para fumantes e para pacientes olharem a rua), me perdia em pensamentos, "Por que?", "Quando vou sair?", "Quero uma cerveja!!! >=( " ...eheheh
Planejava mil coisas, que quando sair faria, deixaria de fazer, ou passaria a ter o hábito...
Como o Orkut descreve perfeitamente: Tenho um lado espiritual independente de religiões, passei a maior parte do tempo num momento de alto conhecimento, viajando no meu fantástico mundo, livre das amarras do soro e do tedioso quarto. Por não me apegar a nenhum santo, meditava...percebi muitas coisas filosofando sobre o nada e o tudo...coisas minhas, coisas do mundo...
Quando ganhei liberdade, mudei...era mais emotivo, além de ouvir, sentia as palavras...uma vez que eu era muito mais racional...passei a ver o mundo diferente, e valorizar os dias seguintes, tentar não seguir o "Ahh deixa pra amanhã!!!", e fazer tudo o que me der vontade (mas com certos limites)...
Enfim, pensei em todos os planos que fazia e pensava dias depois que tinha a vida toda pela frente, mas não é bem assim...depois do confinamento, falta de ar, efeitos surreais dos remédios, dentre outros fatores Linfomaticos que vivi, passo a ver a vida como uma garrafa de água no deserto, pode estar cheia, durar muito tempo, mas é frágil, se quebrar, ou se desleichar com ela...a sede virá.

Abraços...

P.S.: a imagem é uma mural imaginário que elaborei nas internações...com meus futuros projetos...vão desde montar o meu computador, saltar de paraquedas, até fazer artes marciais...

Rir é o melhor remédio...

Momentos Bobísticos...

"- Oi, meu nome é Tadeu. Fiz minha última quimioterapia semana passada. Fazem quase 48 horas que não faço algo 'bobo'..."

Pois é meus caros leitores, assim começo um post um tanto quanto comprometedor. Quem me conhece mais afundo sabe que sou um pouco (muito) desligado, contarei um dos casos.

(Preparem-se...eheheh)

Um belo dia, eu e minha querida Bruna estavamos em nossas rotinas de consultas e exames de sangue. Tem um ambulante que vende balas e chicletes a R$0,50 (normalmente halls e trident), daí pensei... "ahh...vo fazer exame de sangue pra ver como tá tudo, mas to com uma vontade de algo doce, comprarei-e-e uma balinha para adoçar esse momento da picadinha tão chata..."
Peço para pararmos no ambulante que fica logo na esquina do hospital mesmo...e comprarmos o bendito halls, salvador de paladares...escolho o de cereja pra mudar um pouco o sabor do extra-forte de costume, a Bruna me lembra que minha imunidade estava baixa, e que o exame era pra ser em jejum e tals... (NOTA RAPIDA:quando minha imunidade caia eu colocava a máscara)
Nessa hora já era tarde, eu já tinha tirado a deliciosa balinha rosa do papel, e ela cai rapidamente ao bater no tecido da máscara...

Moral da história: Quando for comer balas e/ou chicletes, e estiver com a imunidade baixa, além da embalagem, não se esqueça da máscara...

Foto: By Bruna Souza

Abraços...

Hora do Planeta...

Como aqui acima de tudo eu acabo abordando o assunto "VIDA", fica um comunicado a respeito do nosso planeta, mesmo que lutemos por uma vida melhor e tudo mais, não adianta se tivermos um mundo sujo, que você mal pode sair na rua sem tanques de oxigênio e um filtro solar fator 400...
Façamos nossa parte, 60 minutos pode ser simbolico, mas você vai perceber que até mesmo 1% de chance, vale 100% de esforço...

"O WWF-Brasil participa pela primeira vez da Hora do Planeta, um ato simbólico, que será realizado dia 28 de março, às 20h30, no qual governos, empresas e a população de todo o mundo são convidados a apagar as luzes para demonstrar sua preocupação com o aquecimento global.
O gesto simples de apagar as luzes por sessenta minutos, possível em todos os lugares do planeta, tem como objetivo chamar para uma reflexão sobre a ameaça das mudanças climáticas."

1000 Visitas...

Boa noite a todos, me ausentei por algum tempo já dos posts, peço perdão por isso...prometo que não acontecerá tão cedo...ehehe

Mas veja só a minha surpresa ao olhar o contador, passamos das 1000 Visitas no Blog, merece até um post só para a comemoração, e até mudei a "roupagem" do blog ehehe.

Mas mudando de assunto, tenho que relatar os ultimos acontecimentos, já me fizeram rir, chorar, comer, não ter fome...dentre muitas outras emoções...como sabem fiz a última quimio até o momento... se estou dando saltos mortais quadriplos carpados com 2 anões se maquiando de palhaço nas costas de tanta felicidade, sim estou...mas ainda não estou respirando aliviado, afinal estou pendurado pelo resultado de uma tomo e uma biopsia para definir se passarei ou não pelo transplante...

Mas: "Um copo meio cheio é melhor que um copo meio vazio..."

Abraços...


P.S.: Opinem nas mudanças...ficou melhor, sim, não...um pouco mas tem que melhorar...risos

Última quimio...

Oitava quimio...enfim, reta final...

Mesmo tendo dúvidas no decorrer do tratamento, as engoli com minha medicação...sanei-as com meus médicos(as)...Ri, chorei, passei por alguns momentos de raiva e/ou medo, mas agora esperanças renovadas \o/ ...

Agradeço a todos que me apoiaram, minha amada Bruna, meus pais que em seu jeito desajeitado sempre estiveram comigo, meus amigos eternamente bem humorados, aos meus médicos e enfermeiras mega-dedicados que desde apoio até quando era possivel amenizar uma dor faziam o possível, e sem esquecer o apoio dos novos amigos e leitores do blog, porque todo o apoio que vem é bom...

Pena não poder nomear as pessoas que me ajudaram em forma de agradecimento, senão este post não teria fim...

Agora secando as lágrimas e falando sério, estou me preparando para o transplante autólogo ...passei em consulta já para definir todo o processo, porém tenho que checar alguns resultados, tais como minha tomografia marcada para semana que vem, e uma biópsia de medula para checar se ela está "totaly clean", sem vestigio nenhum do hóspede maldito, ehehe...

Abraços...

Rir é o melhor remédio...

Como se faz???.

Como nomear um remédio em 05 passos simples:

01 - Procure palavras que parecem um trava-lingua, tipo: "Parede suja, chão sujo"(diga isso 3 vezes bem rápido)...

02 - Forme a palavra como se fosse um nome dos países com caracteres especiais: granulokine, filgrastim, probek's, aloax...

03 - Una palavras, remédios com 2 nomes são mais dificeis de serem entendidos por leigos (só quem escreveu ou o farmaceutico que psicografa coisas nos tempos livres entende), coisas simples como dipirona sódica ficam ilegiveis em certas receitas...

04 - Não nomeie a doença que ele pode curar, pois facilitaria muito a vida de quem vai comprar...

05 - Use sufixos como: ...ona, ...ine, ...ol, ...in, ...im. Sempre enaltece mais o medicamento...