segunda-feira, 18 de maio de 2009

Lar doce lar...


Depois de 22 dias, uma bactéria em potencial, febres sem razão ou motivos aparentes, isolamento, picadas a mil, flebite, extravasamento de soro... enfim, uma Odisséia, pouco para uns, muito para outros...mas o suficiente para deixar alguém com saudade de um simples ovo frito feito em casa...saudades de uma pipoca com refrigerante...do abraço de quem você ama sem medo de possíveis contaminações...

Aiai...

Como diria Ozzy Osbourne: Mama...I’m comming home!!!

Abraços...

sábado, 16 de maio de 2009

Momento X-Man...


Sábado... era para estar em casa desde quarta-feira, mas devido uma febre, sem razão aparente, na terça-feira as 21:00, me deu um novo antibiótico, que com sua dose mínima de 7 dias, me prenderá até quarta-feira, dia 20.
Além disso ainda descubro uma alergia a vancomicina, que pelo que fiquei sabendo tem esse habito mesmo...minhas mãos e pés estão vermelhos, com algumas “bolinhas” em relevo, parece até que estou me transformando em um réptil, a pele escamosa e tals... ehehe.
Por hora, estou em excelentes condições de alta, flebite devido ao extravasamento, vocês sabem, a que parecia uma bola de golf, então, é quase inexistente, está praticamente cicatrizada, apesar de ainda ter um relevo, mas já não dói tanto, só um leve incomodo...
Mal posso esperar para sair, dormir na minha cama, fazer AQUELA bagunça no meu quarto, ficar 24 horas com minha amada, fazer uma bagunça monstruosa com todos os amigos...

Enfim...

...o resto é resto...

Abraços...

sexta-feira, 15 de maio de 2009

Momento de devaneio...



São 07:25 da manhã...da minha janela vejo a av. Dr. Arnaldo, o inicio da av. Paulista e o estádio Pacaembu, tudo lindamente enevoado, adoro dias assim, mostram que nem só de sol é feita a vida. Os prédios cinza em meio as brumas da madrugada, carros começam a circular, não os ouço, minha janela não abre (medo deles de um suicida em potencial no quarto). Conto nos dedos os dias para liberdade...saudades do Cido, do Michael e do Chuck, meus gatos, da Lilith, minha pastora Belga, da minha cama, do meu quarto, da comida da mamãe...aiai...
Mas deixa, semana que vem ela não me escapa, essa dona “Liberdade”.

Abraços...

quinta-feira, 14 de maio de 2009

Reflexão...




"Quando pássaros engaiolados crescem sábios, eles tentam abrir a gaiola com o bico.
Eles não desistem...porque querem voar novamente."
[Naruto - Episódio 63]

sábado, 9 de maio de 2009

...volta o cão arrependido...


Estava eu em meio a um momento de leitura, sentadinho na poltrona verde, em meu quarto, quando a enfermeira entra:

- Tadeu, fulana veio falar com você???
- Não, sobre o que???
- Você vai voltar para o isolamento, porque dos exames daquela bactéria, falta um resultado, e a médica prefere manter o isolamento.
- Bom...tá né, quanto tempo vai levar para sair o resultado???
- Ahh...creio que até o fim da tarde, mas como amanhã é domingo, se não sair, não sei quando seria.

...

sexta-feira, 8 de maio de 2009

Já fazem 11 dias...




Pois é meus caros leitores, que acompanham essa odisséia, estou em débito com a retrospectiva dos últimos fatos, vamos ao diário de bordo:

- A cerca de 6 dias, um extravasamento de soro no meu bíceps direito, deixou-me com algumas bolhas d’água, e com um inchaço no local;

- Dois dias após o extravasamento no bíceps, novo extravasamento, agora no antebraço esquerdo, que deixou tudo bem mais dolorido, afinal no primeiro, o liquido vazou e formou bolhas, o segundo não vazou, a impressão que temos é que tenho uma bola de golf sob a pele;

- No dia número nove, fiz “liquor” (uma punção lombar, para coletar o liquido que é produzido no cérebro que circula ao redor da espinha, denominado liquor), com uma quimioterapia intratecal (consiste em injetar a droga quimioterápica direto no líquido Céfalo Raquidiano, liquor, para os íntimos, para destruir qualquer célula doente). Moral da história, 24 horas sem se sentar, ficar em pé, e nem ao menos erguer a cabeça;

- Nesse mesmo dia tive uma conversa muito animada com a psicóloga, que parece mais doidinha que eu, ehehe, ela me chamou de um nome feio: resiliente, depois descobri que vem do latim “resilio”, que significa voltar ao estado natural. O conceito de resiliência seria:
“a capacidade de um indivíduo em possuir uma conduta sã num ambiente insano, ou seja, a capacidade do indivíduo sobrepor-se e construir-se positivamente frente as adversidades”.

- Tivemos a visita na quinta-feira (dia 7), do atual governador de São Paulo José Serra, onde sancionou a lei antifumo para saber mais, segue o link para a matéria:


- Ontem, por volta das 00:00 fiz transfusão de plaquetas compativeis ao tipo O Negativo(meu tipo sanguineo);

- Hoje foi agendado um ultra-som, para verificarmos a bola de golf no meu braço ehehe.

Isso por hora...

Abraços...

sábado, 2 de maio de 2009

Mais um dia na solitária...


Devido a um paciente com um vírus, estou separado do outros pacientes...em um quarto reservado, onde tem de se usar aventais e luvas para evitar o ataque do vírus maligno...pelo que me disseram é perigoso, para um paciente sem defesas e/ou com a imunidade baixa, que é o caso que é como em breve estarei, devido ao sr. ”Ivac”, agora estarei desprotegio, sem plaquetas para me fortalecer e com poucos soldados para combater as batalhas invisíveis.

Graças a plenitude de viver um dia após o outro, a vontade de deixar esse quarto marfim para outros, poder correr atrás de tudo e de nada de novo, ahh como quero sair, mas tudo bem creio que no meio da semana que vem estarei fora novamente, por volta de quarta-feira (hoje sendo sábado, tenho mais uns 4 ou quem sabe 5 dias de confinamento).

Bom, por hora é isso...

Abraços...

quarta-feira, 29 de abril de 2009

Primeira sessão do Ivac...




Mesmo sendo o temeroso “IVAC” que é mais forte que o outro protocolo (R-chop), ele não me causou grandes dramas... só o soro que extravasou um pouco no biceps mas tudo passa, fiquei com um rombo vermelho no braço mas tudo bem...

Uma coisa que me ajudou muito nesses dias foi a quantidade de comentários, apoios, e de todos que fizeram uma piadinha, ou algo do gênero, sem falar domeu cunhado que me empresou seu “EEEpc” pra eu postar daqui do hospital...

Por hora é só...
Mais tarde estou com um post mais detalhado...

Abraços a todos...

sexta-feira, 24 de abril de 2009

Novo Começo...


Bom Dia a todos...

Pois é, sumi a um bom tempo...desde a semana da entrevista, tenho alguns posts a fazer para contar tudo o que houvena semana passada, que foi definitiva para o tratamento, posso adiantar que meu linfoma diminuiu muito pouco, e o pouco que ele havia diminuido, cresceu novamente, porém em novospontos como cérebro e no abdomem...
Noticia muiitoo chata de ganhar, só de pensar que todas as picadinhas e tudo mais foram em vão, que meu linfoma é mais forte que o "R-CHOP", e que agora partiremos para um tratamento muito mais forte, que fará até com que minhas amadas plaquetas diminuam, o novo é o "Ivac", nome simpatico do meu companheiro nas próximas semanas...mas assim como Joseph Climber:



Não me darei por vencido...mesmo a vida sendo uma caixinha de surpresas...

Abraços...

segunda-feira, 13 de abril de 2009

Entrevista: Rádio Mundial


Hoje eu e a Bruna vamos participar do programa: Conversando sobre o câncer, na radio Mundial, com Luciana Holtz, presidente do oncoguia e psico-oncologista. Vamos falar sobre todo esse processo do linfoma, desde a descoberta até hoje, de como reagimos e tudo mais. conto com todos ouvindo, se não pelo rádio, pela internet (abaixo segue o link), e vai ser ao vivo (modo nervosismo =Ligado)...ehehe.


Link para ouvir online...

No radio a sintonia é 95,7...

Abraços...

domingo, 12 de abril de 2009

Feliz Páscoa...


Que todos ganhem muito chocolateee...


\o/

quinta-feira, 9 de abril de 2009

Programa: Nú com Linfomaníaco II


Fiquei algum tempo sem postar, não é mesmo, mas venho com uma novidade, a continuação do programa "Nu com Linfomaniaco", boa leitura;


Linfomaníaco - Olá pessoal, aqui estamos para mais um bloco de “Nu Com Linfomaníaco"... como vocês se lembram estávamos conhecendo um pouco mais o Linfoma Não-Hodgkin....

[vaias]

...Pois é acho que não gostaram muito daquele seu comentário eheheh...

Linfoma Não-Hodgkin - Ahh... não sou muito de ligar para a opinião dos outros, a maioria preferiria não me conhecer, ou só me conhecer pelos livros e histórias que ouvem...

L. - Bom... voltemos a nossa calorosa entrevista...
No ultimo bloco você nos disse que você se define em dois termos: Indolente e Agressivo, e que o agressivo responderia muito melhor ao tratamento, mas cá entre nós, qual seria esse tratamento?

L.N.H. – Vejamos por onde começo... após o diagnóstico, e fazer algumas biópsias e exames, o paciente parte para a quimioterapia, que com algumas substancias fazem com que minha massa (em outras palavras, meu tamanho) diminua e me destrua conseqüentemente, triste não??? Não é em todos os casos mas pode ser feito ainda um transplante de medula óssea e finalizando a radioterapia...

L. – Nossa é algo demorado então. O que seria essa quimioterapia?

L.N.H. – A quimioterapia é o método que utiliza compostos químicos, no tratamento de doenças causadas por agentes biológicos. Quando aplicada ao câncer é chamada de antineoplásica ou antiblástica. O primeiro quimioterápico antineoplásico foi desenvolvido a partir do gás mostarda, usado como arma química. Após a exposição de soldados a este agente, observou-se que eles desenvolveram hipoplasia (diminuição da atividade formadora dos tecidos orgânicos) medular e linfóide, o que levou ao seu uso no tratamento dos linfomas malignos. Atualmente, quimioterápicos mais ativos e menos tóxicos encontram-se disponíveis para uso na prática clínica. Os avanços verificados nas últimas décadas, na área da quimioterapia antineoplásica, têm facilitado consideravelmente a aplicação de outros tipos de tratamento de câncer e permitido maior número de curas.

L. – E o que é essa tal medula óssea?

L.N.H. - É um tecido líquido que ocupa o interior dos ossos, sendo conhecida popularmente por 'tutano'. Na medula óssea são produzidos os componentes do sangue: as hemácias (glóbulos vermelhos), os leucócitos (glóbulos brancos) e as plaquetas.

L. – E o que seria o transplante de medula óssea?

L.N.H. – Esse tipo de tratamento só é para algumas doenças malignas que afetam as células do sangue. Ele é a substituição de uma medula doente, por células normais de medula, com o objetivo de reconstituição de uma nova medula. O transplante pode ser separado em 2 tipos: autólogo ou autogênico, quando a medula ou as células provêm do próprio indivíduo (receptor). Ele é alogênico, quando a medula ou as células provêm de outro indivíduo (doador). Mas não é assim tão fácil, para o transplante ser bem sucedido ambos, doador e receptor, devem ser compatíveis.

L. – Como assim?

L.N.H. - Para que se realize um transplante de medula é necessário que haja uma total compatibilidade tecidual entre doador e receptor. Caso contrário, a medula será rejeitada. Esta compatibilidade tecidual é determinada por um conjunto de genes que devem ser iguais entre doador e receptor. Esta análise é realizada em testes laboratoriais específicos, a partir de amostras de sangue, chamados de exames de histocompatibilidade. Com base nas leis de genética, as chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é de 35%, e de um doador com nenhum grau de parentesco é mais difícil ainda, porém há casos, e inclusive um banco de doadores.

L. – E como posso participar desse banco para possivelmente ajudar alguém?

L.N.H. - Você precisa ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado geral de saúde (não ter doença infecciosa ou incapacitante). É possível se cadastrar como doador voluntário de medula óssea nos Hemocentros em todos os estados. Em São Paulo, além do Hemocentro da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, temos ainda Hemocentro Regional de Ribeirão Preto, Hemocentro Regional de Marília, Hemocentro Regional de Campinas e o Hemocentro Regional de Botucatu. Na doação será retirada uma pequena quantidade de sangue (5ml) e preenchida uma ficha com informações pessoais. Seu sangue será tipificado por exame de histocompatibilidade (HLA), que é um teste de laboratório para identificar suas características genéticas que podem influenciar no transplante. Seu tipo de HLA será incluído no cadastro. Seus dados serão cruzados com os dos pacientes que precisam de transplante constantemente. Se você for compatível com algum paciente, outros exames de sangue serão necessários. Se a compatibilidade for confirmada, você será consultado para confirmar que deseja realizar a doação. Seu atual estado de saúde será avaliado. A doação é um procedimento que se faz em centro cirúrgico, sob anestesia peridural ou geral, e requer internação por um mínimo de 24 horas.

L. – Ahh, e dói?

L.N.H. – O doador sente um incomodo nos dias seguintes, mas no ato da doação, ele será anestesiado.

L. – Incrível nossa tecnologia médica heim!!! Ahh, e você ainda tinha dito algo sobre uma tal radioterapia não é mesmo, mas isso vai ficar para o próximo bloco, onde teremos a resposta ao que seria radioterapia, reações e efeitos colaterais dos tratamentos, e muito mais...não percam.